ಕೇಂದ್ರ ಸರ್ಕಾರವು ಪಿಆರ್‌ಐಪಿ (PRIP) ಯೋಜನೆಯಡಿ 41 ಫಾರ್ಮಾ ಮತ್ತು ಮೆಡ್‌ಟೆಕ್ ನಾವೀನ್ಯತಾ ಯೋಜನೆಗಳಿಗೆ 1600 ಕೋಟಿ ರೂ. ಅನುದಾನ ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ. Ministry of Chemicals & Fertilizers approves 41 projects under the PRIP Scheme.
1. ಪೂರ್ಣ ವಿಷಯದ ಸಾರಾಂಶ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ (Comprehensive Summary & Exam Analysis):
ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಚಲಿತ ಘಟನೆಗಳು (Core Current Affairs Summary):
ಸ್ಥಿರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜ್ಞಾನದ ಜೋಡಣೆ (Static GS Linkage):
ಪರೀಕ್ಷಾ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದ ಮುಖ್ಯಾಂಶಗಳು (High-Yield Exam Highlights):
2. ಈ ವಿಷಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಬಹುಆಯ್ಕೆ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು (MCQs):
ಪ್ರಶ್ನೆ 1: ಭಾರತೀಯ ಔಷಧ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉಪಕರಣಗಳ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ನಾವೀನ್ಯತೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಕೇಂದ್ರ ಸರ್ಕಾರವು ಜಾರಿಗೆ ತಂದಿರುವ ‘PRIP’ ಯೋಜನೆಯ ಪೂರ್ಣ ರೂಪವೇನು? / What does the acronym ‘PRIP’ stand for under the flagship pharmaceutical R&D incentive scheme?
A) Pharmaceutical Research and Industrial Production
B) Promotion of Research and Innovation in Pharma-MedTech Sector / PRIP
C) Program for Rare Diseases and Indigenous Pharmaceuticals
D) Public Resource Integration for Pharmacovigilance
ಉತ್ತರ: B / Answer: B
ವಿವರಣೆ (Explanation): PRIP ಎಂದರೆ ‘Promotion of Research and Innovation in Pharma-MedTech Sector’. ಇದನ್ನು ನವೀನ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಡ್‌ಟೆಕ್ ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ಜಾರಿಗೆ ತರಲಾಗಿದೆ. / PRIP stands for Promotion of Research and Innovation in Pharma-MedTech Sector, aimed at transforming India into a discovery-driven biopharma hub.
ಪ್ರಶ್ನೆ 2: PRIP ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಥಮ ಸುತ್ತಿನ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ 41 ಯೋಜನೆಗಳಿಗೆ ಕೇಂದ್ರ ಔಷಧ ಇಲಾಖೆಯು ಎಷ್ಟು ಕೋಟಿ ರೂಪಾಯಿಗಳ ಆರ್ಥಿಕ ನೆರವನ್ನು ಅಧಿಕೃತವಾಗಿ ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ? / How much financial assistance has been approved by the Department of Pharmaceuticals for 41 projects under the first round of PRIP?
A) Rs. 500 ಕೋಟಿ
B) Rs. 1,000 ಕೋಟಿ
C) Rs. 1,600 ಕೋಟಿ (ಒಟ್ಟು R&D ಹೂಡಿಕೆ Rs. 4,620 ಕೋಟಿ) / Rs. 1,600 crore
D) Rs. 3,000 ಕೋಟಿ
ಉತ್ತರ: C / Answer: C
ವಿವರಣೆ (Explanation): ಕೇಂದ್ರ ಸರ್ಕಾರವು Rs. 1,600 ಕೋಟಿ ಅನುದಾನವನ್ನು ನೀಡಿದ್ದು, ಖಾಸಗಿ ಹೂಡಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇದು ಒಟ್ಟು Rs. 4,620 ಕೋಟಿ ಸಂಶೋಧನಾ ಬಂಡವಾಳವನ್ನು ಒಗ್ಗೂಡಿಸಲಿದೆ. / The Government sanctioned Rs. 1,600 crore in funding, catalysing cumulative R&D investments worth Rs. 4,620 crore across large firms, MSMEs, and startups.
ಪ್ರಶ್ನೆ 3: ಪರಿಮಾಣದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ (By Volume) ಭಾರತೀಯ ಔಷಧ ಉದ್ಯಮವು (Pharmaceutical Industry) ಜಾಗತಿಕವಾಗಿ ಎಷ್ಟನೇ ಅತಿ ದೊಡ್ಡ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ? / Globally, what is India’s ranking in pharmaceutical production in terms of volume?
A) ಮೊದಲ ಸ್ಥಾನ
B) ಎರಡನೇ ಸ್ಥಾನ
C) ಮೂರನೇ ಸ್ಥಾನ (3rd by Volume, 14th by Value) / 3rd by Volume
D) ಐದನೇ ಸ್ಥಾನ
ಉತ್ತರ: C / Answer: C
ವಿವರಣೆ (Explanation): ಭಾರತವು ಪರಿಮಾಣದ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ ವಿಶ್ವದಲ್ಲೇ 3 ನೇ ಅತಿ ದೊಡ್ಡ ಔಷಧ ಉತ್ಪಾದಕ ದೇಶವಾಗಿದ್ದು, ಮೌಲ್ಯದ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ 14 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿದೆ. / The Indian pharmaceutical industry ranks 3rd globally in terms of production volume and 14th in terms of economic value.
ಪ್ರಶ್ನೆ 4: ಭಾರತೀಯ ಪೇಟೆಂಟ್ ಕಾಯ್ದೆ 1970 ರ ಯಾವ ಸೆಕ್ಷನ್ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಕೇವಲ ಸಣ್ಣ ಪುಟ್ಟ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿ ಪೇಟೆಂಟ್ ಅವಧಿಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು (Evergreening of Patents) ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸುತ್ತದೆ? / Which landmark provision of the Patents Act, 1970 prevents the ‘evergreening’ of pharmaceutical patents without significant enhancement of therapeutic efficacy?
A) Section 3(b)
B) Section 3(d) / Section 3(d)
C) Section 25
D) Section 48
ಉತ್ತರ: B / Answer: B
ವಿವರಣೆ (Explanation): ಪೇಟೆಂಟ್ ಕಾಯ್ದೆಯ ಸೆಕ್ಷನ್ 3(d) ತಿಳಿದಿರುವ ಔಷಧಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ದಕ್ಷತೆಯಲ್ಲಿ ಗಣನೀಯ ಬದಲಾವಣೆಯಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಹೊಸ ರೂಪಗಳಿಗೆ ಮರು-ಪೇಟೆಂಟ್ ನೀಡುವುದನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ (ನೊವಾರ್ಟಿಸ್ ಪ್ರಕರಣ, 2013). / Section 3(d) of the Indian Patents Act, 1970 prohibits evergreening by disallowing patenting of mere discoveries or new forms of known substances lacking therapeutic efficacy.
ಪ್ರಶ್ನೆ 5: ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳು, ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕಗಳು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉಪಕರಣಗಳ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಅತ್ಯುನ್ನತ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಪ್ರಾಧಿಕಾರ ಯಾವುದು? / Which apex national regulatory body oversees the quality, safety, and clinical approvals of pharmaceuticals and medical devices in India?
A) ಭಾರತೀಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಶೋಧನಾ ಮಂಡಳಿ (ICMR)
B) ಕೇಂದ್ರ ಔಷಧ ಪ್ರಮಾಣಿತ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸಂಸ್ಥೆ (CDSCO) / CDSCO
C) ಫಾರ್ಮಾ ಕೌನ್ಸಿಲ್ ಆಫ್ ಇಂಡಿಯಾ
D) ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ವಿಭಾಗ (DBT)
ಉತ್ತರ: B / Answer: B
ವಿವರಣೆ (Explanation): ಕೇಂದ್ರ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬರುವ CDSCO (ಮುಖ್ಯಸ್ಥರು DCGI) ಭಾರತದಲ್ಲಿ ನೂತನ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಅನುಮೋದನೆ ನೀಡುವ ಅಧಿಕಾರ ಹೊಂದಿದೆ. / The Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO), headed by the Drugs Controller General of India (DCGI), is the national drug regulatory authority.
ಪ್ರಶ್ನೆ 6: ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಭಾರತವು ದೇಶೀಯವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿರುವ ಸುಧಾರಿತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕೋಶ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಪದ್ಧತಿಯ (Gene Therapy) ಹೆಸರೇನು? / What revolutionary living cell therapy platform has been indigenously developed in India to treat specific blood cancers?
A) ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಥೆರಪಿ
B) ಸಿಎಆರ್-ಟಿ ಸೆಲ್ ಥೆರಪಿ (CAR-T Cell Therapy / NexCAR19) / CAR-T Cell Therapy
C) ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್
D) ಸ್ಟೆಮ್ ಕ್ರಾಫ್ಟ್
ಉತ್ತರ: B / Answer: B
ವಿವರಣೆ (Explanation): ಐಐಟಿ ಬಾಂಬೆ ಮತ್ತು ಟಾಟಾ ಮೆಮೋರಿಯಲ್ ಆಸ್ಪತ್ರೆ ಜಂಟಿಯಾಗಿ ಭಾರತದ ಮೊದಲ ದೇಶೀಯ CAR-T ಸೆಲ್ ಥೆರಪಿ ‘NexCAR19’ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿವೆ (PRIP ಯೋಜನೆಯೂ ಇಂತಹ ಜೀವಕೋಶ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ನೆರವು ನೀಡುತ್ತದೆ). / NexCAR19 is India’s first indigenously designed CAR-T cell therapy, engineering patient T-cells to combat pediatric and adult hematological malignancies.
ಪ್ರಶ್ನೆ 7: PRIP ಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಭಾರತೀಯ ಬಯೋಫಾರ್ಮಾ ವಲಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹೇಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ: / Consider the following statements regarding the PRIP Scheme and biopharma innovation:
1. ಈ ಯೋಜನೆಯು ಸ್ಟಾರ್ಟಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಎಂಎಸ್‌ಎಂಇಗಳಿಗೆ ನೂತನ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳಿಗೆ ಗರಿಷ್ಠ 50 ಕೋಟಿ ರೂ. ವರೆಗೆ ಧನಸಹಾಯ ನೀಡುವ ‘ಡಿಸ್ಕವರಿ ಟ್ರ್ಯಾಕ್’ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. / PRIP features a Discovery Track providing financial assistance up to Rs. 50 crore for startups and MSMEs.
2. ಆಂಟಿ-ಮೈಕ್ರೋಬಿಯಲ್ ರೆಸಿಸ್ಟೆನ್ಸ್ (AMR) ಮತ್ತು ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಹೊಸ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಈ ಯೋಜನೆಯ ಆದ್ಯತಾ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಾಗಿವೆ. / Tackling Antimicrobial Resistance (AMR) and rare neglected diseases are prioritized within the PRIP framework.
3. ಔಷಧ ಮತ್ತು ರಸಗೊಬ್ಬರಗಳ ಸಚಿವಾಲಯವು ಪ್ರಸ್ತುತ ರೈಲ್ವೆ ಸಚಿವಾಲಯದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬರುವ ಒಂದು ವಿಭಾಗವಾಗಿದೆ. / The Department of Pharmaceuticals functions as an internal wing under the Ministry of Railways.
ಮೇಲಿನ ಹೇಳಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದು ಸರಿಯಾಗಿದೆ? / Which of the statements given above is/are correct?
A) 1 ಮತ್ತು 2 ಮಾತ್ರ / 1 and 2 only
B) 1 ಮತ್ತು 3 ಮಾತ್ರ / 1 and 3 only
C) 2 ಮತ್ತು 3 ಮಾತ್ರ / 2 and 3 only
D) 1, 2 ಮತ್ತು 3 / 1, 2 and 3
ಉತ್ತರ: A / Answer: A
ವಿವರಣೆ (Explanation): ಹೇಳಿಕೆ 1 ಮತ್ತು 2 ಸರಿಯಾಗಿವೆ. ಹೇಳಿಕೆ 3 ತಪ್ಪಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಔಷಧ ಇಲಾಖೆಯು ಕೇಂದ್ರ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ರಸಗೊಬ್ಬರಗಳ ಸಚಿವಾಲಯದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. / Statements 1 and 2 are correct. Statement 3 is incorrect because the Department of Pharmaceuticals operates under the Ministry of Chemicals and Fertilizers.
ಪ್ರಶ್ನೆ 8: ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಆಂಟಿಬಯೋಟಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕತೆಯನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಂಡು ಜಾಗತಿಕ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಸವಾಲಾಗುವ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯವಾಗಿ ಏನೆಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ? / What global public health phenomenon describes pathogens mutating to resist conventional antimicrobial medications?
A) ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಲೋಪ್
B) ಆಂಟಿ-ಮೈಕ್ರೋಬಿಯಲ್ ರೆಸಿಸ್ಟೆನ್ಸ್ (Antimicrobial Resistance - AMR) / AMR
C) ಆಂಟಿಜೆನಿಕ್ ಡ್ರಿಫ್ಟ್
D) ಇಮ್ಯುನೋ ರಿವರ್ಸಲ್
ಉತ್ತರ: B / Answer: B
ವಿವರಣೆ (Explanation): ಸೂಪರ್‌ಬಗ್‌ಗಳು ಆಂಟಿಬಯೋಟಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಜಗ್ಗದೆ ಬದುಕುಳಿಯುವುದನ್ನು ಆಂಟಿ-ಮೈಕ್ರೋಬಿಯಲ್ ರೆಸಿಸ್ಟೆನ್ಸ್ (AMR) ಎನ್ನಲಾಗುತ್ತದೆ; PRIP ಯೋಜನೆಯು AMR ನಿಗ್ರಹಕ್ಕೆ ಹೊಸ ಅಣುಗಳನ್ನು ಸಂಶೋಧಿಸಲು ನಿಧಿ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. / Antimicrobial Resistance (AMR) occurs when bacteria, viruses, fungi, and parasites evolve to withstand antimicrobial medicines, rendering treatments ineffective.
ಪ್ರಶ್ನೆ 9: ಭಾರತೀಯ ಸಂವಿಧಾನದ ಯಾವ ವಿಧಿಯು ಜನರ ಆಹಾರ ಪೌಷ್ಟಿಕತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು, ಜೀವನ ಮಟ್ಟ ಸುಧಾರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಕಾಪಾಡುವುದು ಸರ್ಕಾರದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕರ್ತವ್ಯವೆಂದು ಸಾರುತ್ತದೆ? / Which Constitutional provision instructs the State to regard the improvement of public health as among its primary duties?
A) Article 39A
B) Article 44
C) Article 47 / Article 47
D) Article 51A
ಉತ್ತರ: C / Answer: C
ವಿವರಣೆ (Explanation): ಸಂವಿಧಾನದ 47 ನೇ ವಿಧಿಯ ನಿರ್ದೇಶನದಂತೆ ಜನರಿಗೆ ಕೈಗೆಟುಕುವ ಬೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಜೀವ ರಕ್ಷಕ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದು ಸರ್ಕಾರದ ಕರ್ತವ್ಯವಾಗಿದೆ. / Article 47 of the DPSP guides state interventions to improve public healthcare delivery and pharmaceutical accessibility.
ಪ್ರಶ್ನೆ 10: ಹೇಳಿಕೆ (A) ಮತ್ತು ಕಾರಣ (R) ಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ / Consider the following Assertion (A) and Reason (R):
ಹೇಳಿಕೆ (A): ಭಾರತೀಯ ಔಷಧ ಉದ್ಯಮವು ಕೇವಲ ಜೆನೆರಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಿಂದ (Volume) ನೂತನ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಆವಿಷ್ಕಾರ-ಆಧಾರಿತ (Value) ಮಾದರಿಗೆ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುವುದು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿದೆ. / Assertion (A): It is imperative for the Indian pharmaceutical sector to transition from volume-driven generic manufacturing to value-driven novel drug discovery.
ಕಾರಣ (R): ಜಾಗತಿಕ ಪೇಟೆಂಟ್ ಸವಾಲುಗಳು, ಕಠಿಣ ಬೆಲೆ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ಜೈವಿಕ ಔಷಧಿಗಳ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಬೇಡಿಕೆಯು ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ (R&D) ಬೃಹತ್ ಹೂಡಿಕೆಯನ್ನು ಬಯಸುತ್ತವೆ. / Reason (R): Deep R&D investments in complex biosimilars and novel chemical entities are vital to safeguard export margins and mitigate patent-cliff risks in global markets.
A) (A) ಮತ್ತು (R) ಎರಡೂ ಸರಿ, ಮತ್ತು (R) ಎಂಬುದು (A) ಗೆ ಸರಿಯಾದ ವಿವರಣೆಯಾಗಿದೆ. / Both (A) and (R) are true, and (R) is the correct explanation of (A).
B) (A) ಮತ್ತು (R) ಎರಡೂ ಸರಿ, ಆದರೆ (R) ಎಂಬುದು (A) ಗೆ ಸರಿಯಾದ ವಿವರಣೆಯಲ್ಲ. / Both (A) and (R) are true, but (R) is not the correct explanation of (A).
C) (A) ಸರಿ, ಆದರೆ (R) ತಪ್ಪು. / (A) is true, but (R) is false.
D) (A) ತಪ್ಪು, ಆದರೆ (R) ಸರಿ. / (A) is false, but (R) is true.
ಉತ್ತರ: A / Answer: A
ವಿವರಣೆ (Explanation): PRIP ಯೋಜನೆಯು ಸರ್ಕಾರ-ಉದ್ಯಮ-ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಸಹಯೋಗದ ಮೂಲಕ ಭಾರತೀಯ ಔಷಧ ಕಂಪನಿಗಳು ಜಾಗತಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಪೇಟೆಂಟ್ ಹೊಂದಿದ ಹೊಸ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವಂತೆ ಸಬಲೀಕರಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. / Transitioning towards indigenous biopharma R&D insulates India against supply-chain shocks, positioning the domestic industry at the commanding heights of global value chains.
Source: https://dailycurrentaffairs.in/post/prip-scheme-pharma-medtech-rd-approvals
ಮಾಕ್ ಟೆಸ್ಟ್ (Mock Test) ಬರೆಯಲು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಸಮಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯವನ್ನು ಅದರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕೊಡಿ.
Spend longer analysing a mock than you spent writing it.
Get the daily digest and open DailyCA - ಕನ್ನಡ | English in one tap.
To install on iPhone: tap Share then Add to Home Screen.
