ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಎನ್‌ಪಿಪಿಎ ರಸಪ್ರಶ್ನೆ | Spurious Drugs & NPPA Price Regulation Quiz

10 questions on 12 October 2026

1ಭಾರತದಲ್ಲಿ ‘ಔಷಧ ಮತ್ತು ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕಗಳ ಕಾಯ್ದೆ, 1940’ (2008ರ ತಿದ್ದುಪಡಿಯಂತೆ) ರ ಸೆಕ್ಷನ್ 27 ರ ಪ್ರಕಾರ, ಸಾವು ಅಥವಾ ತೀವ್ರ ಗಾಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕಲಬೆರಕೆ ಅಥವಾ ನಕಲಿ ಔಷಧ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ವಿಧಿಸಬಹುದಾದ ಗರಿಷ್ಠ ಶಿಕ್ಷೆ ಏನು? / Under Section 27 of the Drugs and Cosmetics Act, 1940, what is the maximum penalty for manufacturing spurious or adulterated drugs likely to cause death or grievous hurt? Aಜೀವಾವಧಿ ಜೈಲು ಶಿಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ₹10 ಲಕ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲದ ದಂಡ / Imprisonment for life and a fine of not less than ₹10 lakh B5 ವರ್ಷಗಳ ಜೈಲು ಶಿಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ₹1 ಲಕ್ಷ ದಂಡ / 5 years imprisonment and ₹1 lakh fine C7 ವರ್ಷಗಳ ಜೈಲು ಶಿಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಕಂಪನಿ ಲೈಸೆನ್ಸ್ ರದ್ದು / 7 years imprisonment and license cancellation D3 ವರ್ಷಗಳ ಜೈಲು ಶಿಕ್ಷೆ / 3 years imprisonment

2ದೇಶದಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳ ಬೆಲೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ‘ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಔಷಧ ಬೆಲೆ ಪ್ರಾಧಿಕಾರ’ವು (NPPA) ಕೇಂದ್ರ ಸರ್ಕಾರದ ಯಾವ ಸಚಿವಾಲಯದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ? / Under which Union Ministry does the National Pharmaceutical Pricing Authority (NPPA) operate? Aಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬ ಕಲ್ಯಾಣ ಸಚಿವಾಲಯ / Ministry of Health and Family Welfare Bರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ರಸಗೊಬ್ಬರ ಸಚಿವಾಲಯ / Ministry of Chemicals and Fertilizers Cವಾಣಿಜ್ಯ ಮತ್ತು ಕೈಗಾರಿಕಾ ಸಚಿವಾಲಯ / Ministry of Commerce and Industry Dಗ್ರಾಹಕ ವ್ಯವಹಾರಗಳು, ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ವಿತರಣಾ ಸಚಿವಾಲಯ / Ministry of Consumer Affairs, Food and Public Distribution

3ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಔಷಧ ಬೆಲೆ ಪ್ರಾಧಿಕಾರವು (NPPA) ಔಷಧಗಳ ಗರಿಷ್ಠ ದರಗಳನ್ನು (Ceiling Prices) ನಿಗದಿಪಡಿಸಲು ಜಾರಿಗೊಳಿಸುವ ‘ಔಷಧ (ಬೆಲೆ ನಿಯಂತ್ರಣ) ಆದೇಶ’ವು (DPCO, 2013) ಯಾವ ಮೂಲ ಕಾಯ್ದೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಹೊರಡಿಸಲಾದ ಶಾಸನಬದ್ಧ ಆದೇಶವಾಗಿದೆ? / Under which parent Act is the Drugs (Prices Control) Order (DPCO, 2013) notified? Aಔಷಧ ಮತ್ತು ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕ ಕಾಯ್ದೆ, 1940 / Drugs and Cosmetics Act, 1940 Bಭಾರತೀಯ ದಂಡ ಸಂಹಿತೆ / Indian Penal Code Cಅಗತ್ಯ ಸರಕುಗಳ ಕಾಯ್ದೆ, 1955 / Essential Commodities Act, 1955 Dಗ್ರಾಹಕ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ಕಾಯ್ದೆ, 2019 / Consumer Protection Act, 2019

4ಭಾರತದಲ್ಲಿ ನೂತನ ಔಷಧಗಳಿಗೆ ಅನುಮೋದನೆ ನೀಡುವುದು, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಆಮದು ಔಷಧಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ಸರ್ವೋಚ್ಚ ಸಂಸ್ಥೆಯಾದ ‘ಸಿಡಿಎಸ್‌ಸಿಒ’ (CDSCO) ದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರು ಯಾರು? / Who is the head of the Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO), India’s apex national drug regulatory authority? Aಮಹಾನಿರ್ದೇಶಕರು, ಐಸಿಎಂಆರ್ (DG-ICMR) / Director General of ICMR Bಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆಗಳ ಮಹಾನಿರ್ದೇಶಕರು (DGHS) / Director General of Health Services Cಅಧ್ಯಕ್ಷರು, ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆಯೋಗ (NMC) / Chairperson, National Medical Commission Dಭಾರತೀಯ ಔಷಧ ಮಹಾನಿಯಂತ್ರಕರು (DCGI) / Drugs Controller General of India (DCGI)

5ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಔಷಧ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ತಡೆಯಲು ಮತ್ತು ಪೂರೈಕೆ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಔಷಧಗಳ ಜಾಡು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಕೇಂದ್ರ ಸರ್ಕಾರ ಜಾರಿಗೆ ತಂದ ತಾಂತ್ರಿಕ ಕ್ರಮ ಯಾವುದು? / Which regulatory technology mechanism was mandated by the Union Government on the top 300 drug brands to verify authenticity? Aಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮೇಲೆ ಕಡ್ಡಾಯ ಕ್ಯೂಆರ್ ಕೋಡ್ / ಬಾರ್‌ಕೋಡ್ ಅಳವಡಿಕೆ (Track and Trace QR Code) / Mandatory QR barcode on primary or secondary packaging Bಬಯೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ಹೆಬ್ಬೆರಳು ಮುದ್ರೆ / Biometric thumb impression on strips Cಜಿಪಿಎಸ್ ಚಿಪ್ ಅಳವಡಿಕೆ / Embedding micro GPS chips in medicine strips Dರೇಡಿಯೊ ತರಂಗಾಂತರ ಆಂಟೆನಾ / Installing RFID sensors on medicine cartons

6ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ನಕಲಿ ಜಾಲಗಳ ವಂಚನೆಗೆ ಗುರಿಯಾದ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತು ಹಾಗೂ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ‘ಕೀಟ್ರುಡಾ’ (Keytruda) ಔಷಧವು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಯಾವ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ? / Biologically, which pharmaceutical category does the high-value anti-cancer drug ‘Keytruda’ (Pembrolizumab) belong to? Aಬ್ರಾಡ್-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಆ್ಯಂಟಿಬಯೋಟಿಕ್ / Broad-spectrum Antibiotic Bಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಆ್ಯಂಟಿಬಾಡಿ (Monoclonal Antibody / Immunotherapy) / Monoclonal Antibody Immunotherapy Cಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ / Traditional Corticosteroid Dನೋವು ನಿವಾರಕ ಒಪಿಯಾಡ್ / Analgesic Opioid

7‘ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳ ನಿಯಮಗಳು, 2017’ ರ (Medical Devices Rules, 2017) ಪ್ರಕಾರ ಭಾರತದಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಅಪಾಯದ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಎಷ್ಟು ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ? / Under the Medical Devices Rules, 2017, into how many risk-based classes are medical devices classified in India? A2 ವರ್ಗಗಳು / 2 Classes B3 ವರ್ಗಗಳು / 3 Classes C4 ವರ್ಗಗಳು (Class A, B, C, D) / 4 Classes (Class A, B, C, D) D6 ವರ್ಗಗಳು / 6 Classes

8ಭಾರತದಲ್ಲಿ ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಔಷಧ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳ ಸುಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಶಿಕ್ಷೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು 2003ರಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರ ಸರ್ಕಾರ ಯಾರ ನೇತೃತ್ವದಲ್ಲಿ ಉನ್ನತ ಸಮಿತಿಯನ್ನು ರಚಿಸಿತ್ತು? / Under whose chairmanship did the Government of India appoint an expert committee in 2003 to examine the problem of spurious drugs and regulatory reforms? Aಡಾ. ನರೇಶ್ ತ್ರೇಹನ್ / Dr. Naresh Trehan Bಪ್ರೊ. ಸಿ.ಎನ್.ಆರ್. ರಾವ್ / Prof. C.N.R. Rao Cಡಾ. ಕೆ. ಕಸ್ತೂರಿರಂಗನ್ / Dr. K. Kasturirangan Dಡಾ. ಆರ್.ಎ. ಮಾಶೇಲ್ಕರ್ / Dr. R.A. Mashelkar

9ಅಕ್ಟೋಬರ್ 2026ರಲ್ಲಿ ಕರ್ನಾಟಕದ ಯಾವ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರದೇಶದ ಸಮೀಪ ₹4.91 ಕೋಟಿ ಮೌಲ್ಯದ ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳ ಮರುಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ದಂಧೆಯನ್ನು ಭೇದಿಸಿ ಎಸ್‌ಐಟಿ ತನಿಖೆಗೆ ಆದೇಶಿಸಲಾಯಿತು? / Near which industrial hub in Karnataka was a ₹4.91 crore counterfeit drug repackaging racket busted in October 2026? Aಪೀಣ್ಯ / Peenya Bಬಿಡದಿ / Bidadi Cಬೊಮ್ಮಸಂದ್ರ / Bommasandra Dಬೈಕಂಪಾಡಿ / Baikampady

10ಔಷಧ ಮತ್ತು ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕ ಕಾಯ್ದೆ 1940 ರ ಸೆಕ್ಷನ್ 26A ರ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರ ಸರ್ಕಾರಕ್ಕೆ ಇರುವ ಪ್ರಮುಖ ಶಾಸನಬದ್ಧ ಅಧಿಕಾರ ಯಾವುದು? / What vital statutory power is conferred upon the Central Government under Section 26A of the Drugs and Cosmetics Act, 1940? Aಸಾರ್ವಜನಿಕ ಹಿತದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ ಹಾನಿಕಾರಕ ಅಥವಾ ಅಭಾಗಲಬ್ಧ (Irrational FDCs) ಔಷಧಗಳ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಮಾರಾಟವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸುವ ಅಧಿಕಾರ / Power to prohibit manufacture, sale, or distribution of irrational or harmful drugs in public interest Bಕೇವಲ ಔಷಧಗಳ ಬೆಲೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಧಿಕಾರ / Power strictly to raise drug prices Cಎಲ್ಲಾ ಖಾಸಗಿ ಔಷಧ ಕಂಪನಿಗಳನ್ನು ರಾಷ್ಟ್ರೀಕರಣ ಮಾಡುವ ಅಧಿಕಾರ / Power to nationalize all pharmaceutical plants Dವಿದೇಶಿ ಔಷಧಗಳ ಮೇಲಿನ ಕಸ್ಟಮ್ಸ್ ತೆರಿಗೆ ರದ್ದುಪಡಿಸುವ ಅಧಿಕಾರ / Power to waive import duties on pharmaceuticals